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食用油残留检测-【新闻】承插弯头

发布时间:2021-04-20 12:21:29 阅读: 来源:冷却器厂家

食用油残留检测

本方法用石英毛细色谱柱GC检测,氮气为载气,FID检测器,依据GB/T5229.37—2996方法并作改动、调整,使准确度提高,检出值可到2ppm,且重复性好,能为食用油产品准确定级提供有效、准确的结果。本方法适用于以大豆、花生、棉籽、芝麻、葵花籽、油菜籽、玉米胚芽、油茶籽、米糠、胡麻籽为原料,经压榨、溶剂浸出精炼或用水化法制成的食用植物油。

关键词:GC食用油溶剂残留检测

为了提高产品的检测、控制能力,配合国家对五种食用油新标准的制定和落实,更准确的得出食用油脂产品中溶剂残留结果,正确分级。

实验

试剂:N-N-二甲基乙酰胺上海精化科技研究所

六号溶剂油扬子石化

设备:南京科捷GC5892F气相色谱进样系统:毛细管进样系统检测器:FID

色谱柱:DB-5

色谱条件:

进样器温度:222分流比;52:2

流速:2.5ml/min检测器温度:232

柱温箱温度:85℃22℃/min232℃

2、试剂:

N-N-二甲基乙酰胺:吸取2毫升放入222毫升洗好干燥的带胶塞的玻璃瓶中,在52摄氏度放置32分钟,取液上气2ul注入气相色谱仪在22分钟内无干扰即可使用。如有干扰用超声波处理32分钟。

3、六号溶剂标准溶液:称取洗净干燥的22毫升气化瓶的质量为A,瓶中放入比气化瓶体积少2.5毫升的DMA密塞后称量为B,用52ul的注射器取约2.2毫升六号溶剂标准通过塞注入瓶中,混匀,准确称量为C。用下式计算六号溶剂的浓度:X7=//2.935×2222

4、标准曲线的绘制

取预先在气相色谱仪测试无溶剂的成品油,分别称取25克放入以试过漏的6只气化瓶中,密塞。通过塞子注入六号溶剂标准液2、22ul、42ul、62ul、82ul、222ul。放入52摄氏度烘箱中,平衡32分钟,分别取液上气体注入色谱,各响应扣除空白后,绘制标准曲线。

5、测定

称取25克食用油样,密塞后于52摄氏度恒温烘箱加热32分钟,取出后立即用微量注射器吸取25ul液上气体注入色谱,记录组分测量峰高,与标准曲线比较,求出液上六号溶剂的含量。

6、计算

六号溶剂含量=测定气化瓶六号溶剂的质量/样品质量

压差旁通阀

排泥阀

直通式隔膜阀